Какие анализы сдать ребенку на выявление аллергии, вирусных и генетических заболеваний
Лабораторные исследования – важный этап обследования детей. Они помогают выявить различные нарушения в организме, а также способствуют профилактике заболеваний. Необходимо сдавать анализы не только при наличии симптомов патологий, но и по мере необходимости для профилактики. Какие же исследования следует производить на разных этапах развития ребенка?
Первое лабораторное обследование проводится с момента рождения ребенка. При этом необходимо производить общий анализ крови и мочи, биохимический анализ крови, анализ на группу крови и резус-фактор, анализ на сахар в крови.
Далее, в возрасте от трех до пяти лет, необходимо провести дополнительные исследования, включая общий анализ крови и мочи, анализ на паразитов, анализ на инфекции, биохимический анализ крови.
В период школьного обучения также необходимо регулярно проходить медицинские осмотры и сдавать анализы. На этом этапе необходимо производить обследование на аллергию, анализ крови на содержание железа и общий белок, а также анализ мочи на содержание желчных пигментов.
Итак, проведение лабораторных исследований важно для поддержания здоровья ребенка и выявления возможных нарушений в работе организма. Следует проходить необходимые анализы как в профилактических целях, так и при обнаружении симптомов патологий.
Особенности сдачи анализов детьми
Уже в роддоме врач проводит первое исследование крови у новорожденных, чтобы составить мнение о состоянии здоровья ребенка в первые дни жизни и выявить наследственные заболевания, такие как фенилкетонурия или гипотиреоз. Если нет признаков патологий, то через три месяца ребенку дают общий анализ крови перед вакцинацией.
Если необходимо, то в первый год жизни может быть назначен биохимический анализ крови для оценки работы внутренних органов, выявления инфекции и диагностирования ранних стадий некоторых заболеваний. Общий анализ мочи и крови обязательны для детей перед поступлением в детский сад и школу, а также в рамках ежегодной диспансеризации.
В некоторых случаях могут быть взяты образцы кала, мазки из носа и горла для выявления инфекции, патологии и проверки на генетические заболевания, аллергию и вирусные инфекции.
Надо помнить о том, что нормативные значения показателей анализов у детей в разном возрасте бывают разными и, например, нормальные показатели лейкоцитов почти в полтора раза выше у детей до 12 лет, чем у взрослых.
Анализы на выявление аллергенов: какие методы применяются для диагностики
Аллергия - распространенное заболевание, которое страдает около 15% населения Москвы и до 15,5% детей в России и странах СНГ. Различные виды аллергии, такие как пищевая аллергия, бронхиальная астма, поллиноз, высыпания на коже и нейродерматит, могут вызвать затянутый насморк, чихание, слезящиеся глаза и набухшие веки. В таком случае, проведение анализа на предрасположенность к аллергии является необходимым шагом.
Для выявления аллергенов могут использоваться различные методы исследования. Общий анализ крови показывает количество эозинофилов - клеток, выполняющих функцию защиты и представленных в лейкоцитарной формуле. Норма эозинофилов у детей до года и в возрасте 2-4 лет составляет 1-6 (10 9 клеток / л), в 1-2 года - 1-7, а в возрасте 4-18 лет - 1-5. Если уровень эозинофилов повышен, это может указывать на аллергию.
Иммуноферментный анализ крови (ИФА) является точным методом выявления аллергии и пищевой непереносимости. В ходе анализа кровь пациента смешивают с ферментами или антителами, затем измеряют уровень иммуноглобулина. Если уровень иммуноглобулина завышен при проверке на ферменты, содержащиеся во веществах, это означает, что у пациента может быть непереносимость продуктов, содержащих эти ферменты.
Аллергопробы, также известные как кожное тестирование, являются распространенным методом тестирования и диагностики аллергии. Нанесенные на кожу аллергены вызывают реакцию с организмом пациента, тем самым определяя предмет аллергии. Наиболее распространенные типы аллергенов - бытовые, эпидермальные, пыльцевые и грибковые.
В общей сложности, на анализы на выявление аллергенов рекомендуется идти с осторожностью и соблюсти ряд несложных правил - взять биоматериал на анализ после 7-дневного периода без антигистаминных препаратов и исключить физические нагрузки за пару дней до анализа. При проведении аллергопроб не рекомендуется делать это натощак, также данная процедура противопоказана детям младше 3-5 лет.
Анализ крови на вирусы у детей является важным этапом диагностики вирусных инфекций, которые довольно часто встречаются у детей. Некоторым детям достаточно одного случайного контакта, чтобы заразиться. К таким инфекционным заболеваниям, передающимся аэрогенным путем, относятся краснуха, ветряная оспа, дифтерия, коклюш, корь, скарлатина, полиомиелит, пневмококковая инфекция и другие, которые часто встречаются у детей. Кроме того, дети подвержены также менингиту, острым респираторным и кишечным инфекциям, вирусному гепатиту А, инфекционному мононуклеозу и другим заболеваниям.
Очень важно обращать внимание на такие симптомы, как резкое повышение температуры, расстройство желудка, кашель, боли в горле, ломота в теле, слабость, головокружение, потому что это может быть признаком вирусных инфекций.
Выявить наличие вирусов в организме ребенка можно с помощью ИФА или полимеразной цепной реакции (ПЦР). ИФА заключается в выявлении антител к вирусу, которые будут находиться в крови ребенка. Исследование проводится при диагностике острого вирусного гепатита, «малых» детских инфекций, мононуклеоза, менингита, лямблиоза, цитомегаловирусной, герпесвирусной инфекции и других заболеваний. ПЦР также позволяет выявить наличие инфекции и определить возбудителя болезни. Например, при определении инфекции дыхательных путей у детей берут мазки из носа и горла, а затем добавляют специальные ферменты, которые связываются с ДНК микроба и синтезируют ее копию. Этой методикой пользуются, например, для диагностики коклюша и дифтерии. Оба метода являются достаточно эффективными и помогают точно диагностировать заболевания.
Какие анализы нужно сдать ребенку для выявления генетических заболеваний? Наследственные заболевания могут быть обнаружены у детей, даже если их родители полностью здоровы. Многие заболевания не проявляются сразу, и только своевременный анализ может помочь выявить их и предпринять необходимые меры. Давайте рассмотрим самые распространенные генетические заболевания.
Болезнь Шерешевского-Тернера возможна только у девушек. У пациенток с этим заболеванием всего 45 пар хромосом, вместо обычных 46. Очень часто первые симптомы проявляются к 10-12 годам. Основные признаки болезни - низкий рост, волосы на затылке растут низко, отсутствие полового развития и умственной отсталости. Взрослые женщины с этим заболеванием также склонны к бесплодию.
Мальчики могут столкнуться с заболеванием Клайнфельтера. Без анализов болезнь может быть определена только в возрасте 16-18 лет. Обычно пациенты с этим заболеванием выше ростом, а их руки и ноги непропорциональны. Кроме того, происходит некоторое отставание в умственном и психическом развитии. В 9 случаях из 10 таких пациентов наблюдается бесплодие. Это связано с лишней 47-й хромосомой.
Все дети до 2-3 месяцев должны проводить биохимическое исследование мочи, чтобы выявить наличие или отсутствие фенилкетонурии (пировиноградной олигофрении). Это заболевание наследуется, и если оба родителя являются носителями рецессивного гена (при этом они могут быть здоровыми), риск рождения больного ребенка составляет 25%.
Детям до 1-1,5 лет желательно проводить диагностику на выявление еще одного наследственного заболевания - муковисцидоза, которое поражает дыхательную систему и желудочно-кишечный тракт. У больных часто наблюдаются симптомы хронического воспаления легких и бронхов, а также диспептические проявления (поносы, чередующиеся с запорами, рвота и тошнота). Это заболевание встречается с частотой один случай на 2500 детей.
Клинические признаки гемофилии у детей, как правило, проявляются только после года. Это заболевание более распространено у мальчиков, а женщины являются носительницами рецессивного гена.
В 4-5 лет у мальчиков могут появиться признаки миодистрофии Дюшенна. В этом случае мать также является носителем мутации гена, как и при гемофилии. При миодистрофии Дюшенна мышцы голеней первыми подвергаются поражению, а затем заменяются соединительной тканью, которая не может сокращаться.
Современная медицина позволяет своевременно диагностировать генетические заболевания с помощью специальных лабораторных исследований. Еще до рождения ребенка можно пройти тесты на иммуногенетику, генетическую предрасположенность к болезням сердца и сосудов, желудочно-кишечного тракта, центральной нервной системы, онкологических заболеваний и других.
Лабораторные исследования - это надежные помощники врачей и родителей при диагностике различных детских заболеваний и в мониторинге лечения. Анализы помогают выявлять вирусные инфекции, аллергии и врожденные пороки развития. Главное - правильно выбрать медицинский центр для проведения процедуры: он должен предлагать необходимые услуги, обеспечивать получение точных результатов и работать с детьми.
Несмотря на то, что эта статья предоставляет информацию о здоровье и медицине, она не может быть использована для самодиагностики или самолечения.
Фото: freepik.com